25

2025-04

高研院举办第一期医疗器械注册审评、核查知识系列培训

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10

2026-03

关于征求《外科植入物 评价可吸收金属植入物的通用准则和一般要求》医疗器械行业标准（征求意见稿）意见的通知

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08

2026-03

什么情况下，需要对医疗器械供应商进行现场审核？

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07

2026-03

对于无菌医疗器械生产企业，需要定期检（监）测洁净室（区）的哪些指标？

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05

2026-03

天津器检中心通过实验室认可、资质认定扩项变更合一评审

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03

2026-03

《医疗器械生产质量管理规范》中规定“应当建立批号管理规定，明确生产批号和灭菌批号的关系”，生产批号是否要与灭菌

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02

2026-03

国家药监局召开创新合作平台工作推进会

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01

2026-03

以无菌状态交付的植入性医疗器械，常用的灭菌方法有哪些？

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30

2026-01

天津市市场监管工作暨药品监管工作会议召开

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28

2026-01

链接资本活水，赋能医械创新——医疗器械专题投融资对接会成功举办

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27

2026-01

高研院对接市药监局助推赛后已落户企业开展提前介入服务

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26

2026-01

常态化赛事聚集项目，持续创新优化招商落户机制

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